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仁新醫藥與台大醫院攜手合作，投入老年乾性黃斑部病變及罕見遺傳性疾病斯特格病變的研究。仁新將運用由哥倫比亞大學授權的RBP4（視黃醇結合蛋白4）平台技術，與台大醫院的基因檢測平台及基因資料庫，共同研究該疾病患者體內的RBP4濃度和可能致病基因之關聯，此舉有望加速仁新LBS-008的新藥研發，為眼疾病患帶來希望。仁新攜手美國哥倫比亞大學以及台大醫院合作，台大醫院眼科部主治醫師陳達慶醫師表示，LBS-008的作用機轉以透過抑制體內RBP4濃度為主，此機轉過去已由Fenretinide的二期臨床試驗結果證實抑制體內RBP4濃度能有效減緩乾性黃斑部病變惡化，但因Fenretinide原為癌症用藥，非RBP4標靶藥物（RAR），而未能達到統計上顯著效果。此次合作將透過與台大醫院的基因平台技術，篩檢乾性黃斑部病變及斯特格病變患者之致病基因，深入其病理及治療的研究，期望未來RBP4標靶新藥LBS-008能落實精準醫療，是值得努力與期待的。哥倫比亞大學醫學院眼科權威Dr.Petruhkin表示，RBP4標靶還能作為追蹤病情的生物標記，未來患者只需透過簡單的抽血或尿液檢驗，即可知道療程進展。乾性黃斑部病變目前在年長族群發生率高，雖然眼底檢查並不困難，但至今市面上仍無有效治療乾性黃斑部病變之藥物；斯特格病變則是受基因變異影響，病情惡化更快，常在青壯年時期就造成嚴重的視力受損，可見新藥開發刻不容緩。